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Focus sur l’association Coralizee

13 mars 2022 | Portraits

Par la rédaction. Avec Patrice Abela. Photos : Unsplash (par soucis de respect de la vie privée, les enfants en photos ici ne sont pas ceux de Patrice Abela).

Un papa. Ses filles. Une maladie rare : l’insensibilité congénitale à la douleur. C’est quoi ? C’est un combat de tous les jours. Un gros problème. Un truc qui ne devrait pas exister. Et puis c’est un défi sportif pour ce papa peu ordinaire. C’est une association nommée Coralizee. Et puis c’est un objectif de malade qui aura lieu cet été et que vous pouvez soutenir, comme nous le faisons : le Tour de France, mais en courant. Âmes sensibles, jolis cœurs, ce sujet est pour vous. Merci à Patrice Abela pour son courage, sa sagesse et ce moment d’émotion rare. Nous n’avions pas connu cela depuis l’histoire d’Emmanuel Gastaud (ici : https://leblog.enduranceshop.com/le-nicois-lumineux-qui-nous-fait-terminer-lannee-en-beaute/)

Focus sur l'association Coralizee
Focus sur l'association Coralizee
Focus sur l'association Coralizee

Lorsque nous avons réalisé l’interview nous ne savions pas du tout à quoi nous attendre. C’est une méthode. Nous préférons avoir la surprise du discours de nos interlocuteurs afin de réagir à chaud, avec nos émotions, les vraies. Pour ce coup-là, nous avons été servis ! Vous allez le voir et l’entendre dans cette interview, l’histoire de la famille Abela ne laissera pas indifférent.

Ce que nous dit l’association créée par Patrice Abela

Quelles sont les causes de cette maladie ?
La maladie est due à une mutation de gènes. Les récepteurs sensoriels, transmettant l’information relative à la douleur du cerveau, ne fonctionnent pas car les informations ne sont pas transmises.

Quelles sont les conséquences de la maladie ?
L’insensibilité congénitale à la douleur peut avoir de lourdes conséquences sur le malade, car en l’absence de douleur, celui-ci n’est pas alarmé par son organisme des éventuels traumatismes, maladies dont il est victime. Dur.

N’y a-t-il pas de traitement pour guérir la maladie ?
Pour l’instant aucun traitement curatif définitif n’a été mis en place ou trouvé. Des hypothèses sur l’origine de la maladie ont été posées sans pouvoir être vraiment affirmées compliquant les recherches sur des traitements durables.

Focus sur l'association Coralizee
Focus sur l'association Coralizee

Le défi est hors norme. C’est le Tour de France au départ de Copenhague au Danemark le 12 avril. Mais. En. Courant. Oui oui, sur même parcours que le Tour de France à vélo 2022. Mais en courant. « Patrice Abela se met au défi de subir une souffrance physique que ses filles ne peuvent pas ressentir. Assurément, la douleur elles la connaissent mais sous une autre forme, la douleur morale, la douleur sociale de se sentir différente » explique le site de son association où il révèle son défi.

Plus d’infos sur asso.coralizee@gmail.com et https://www.coralizee.com

Focus sur l'association Coralizee
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